Znak
Fatty lump
Klinický název: Lipoma
Benign neoplasia derived from lipoblasts or lipocytes of white or brown fat. May be angiomatous or hibernomatous.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Noncancerous fatty lump
Read the genes linked to Fatty lump, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test20 genů spojených s Fatty lump
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Fatty lump vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL10ribosomal protein L10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBXTT-box transcription factor T | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů