AtlasÖzellik
Hypersplenism
A malfunctioning of the spleen in which it prematurely destroys red blood cells.
AtlasBu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypersplenism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHypersplenism ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- ITCH DeficiencyReads 1 of these genesITCHAbout this report →
Show 22 more reports
- Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Wolman Disease and CESD)Reads 1 of these genesLIPAAbout this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 2 of these genesDZIP1LPKHD1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesLIPAGBA1SMPD1PSAPAbout this report →
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesKLF1About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesNOTCH1About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesRUNX1About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesNOTCH1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesCASP10FASFASLGTET2About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesCBLAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesRUNX1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesSMPD1PSAPAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesASXL1MED12About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCARB2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
Hypersplenism ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHypersplenism ile ilişkili 22 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hypersplenism özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Her zaman | 2 durumda |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Her zaman | 1 durumda |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CASP10caspase 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FASLGFas ligand | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PSAPprosaposin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CBLCbl proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MED12mediator complex subunit 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NOTCH1notch receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TULP3TUB like protein 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
