Træk
Hypersplenism
A malfunctioning of the spleen in which it prematurely destroys red blood cells.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hypersplenism, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Hypersplenism
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypersplenism ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Altid | I 2 tilstande |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Altid | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CASP10caspase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TULP3TUB like protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger