Znak
Hypersplenism
A malfunctioning of the spleen in which it prematurely destroys red blood cells.
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hypersplenism, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Hypersplenism
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypersplenism vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Vždy | U 2 onemocnění |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Vždy | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH1notch receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TULP3TUB like protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů