Piirre
Hypersplenism
A malfunctioning of the spleen in which it prematurely destroys red blood cells.
Yhteenveto
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hypersplenism, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypersplenism
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypersplenism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Aina | 2 sairaudessa |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Aina | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MED12mediator complex subunit 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH1notch receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TULP3TUB like protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa