Tunnus
Hypersplenism
A malfunctioning of the spleen in which it prematurely destroys red blood cells.
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hypersplenism, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Hypersplenism
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hypersplenism. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CASP10caspase 10 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FASFas cell surface death receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FASLGFas ligand | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PSAPprosaposin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CBLCbl proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MED12mediator complex subunit 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH1notch receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TULP3TUB like protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast