Egenskap
Hypersplenism
A malfunctioning of the spleen in which it prematurely destroys red blood cells.
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hypersplenism, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Hypersplenism
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypersplenism forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Alltid | I 2 tilstander |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Alltid | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CASP10caspase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TULP3TUB like protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker