Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Hypersplenism

A malfunctioning of the spleen in which it prematurely destroys red blood cells.

HPO HP:0001971

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

22 genów powiązanych z Hypersplenism

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypersplenism. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CILK1ciliogenesis associated kinase 1ZawszeW 1 chorobie
ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligaseZawszeW 2 chorobach
KLF1KLF transcription factor 1ZawszeW 1 chorobie
LIPAlipase A, lysosomal acid typeZawszeW 1 chorobie
GBA1glucosylceramidase beta 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
SCARB2scavenger receptor class B member 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
CASP10caspase 10Często (30–79%)W 1 chorobie
DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 likeCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
FASFas cell surface death receptorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
FASLGFas ligandCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
HBBhemoglobin subunit betaCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
PSAPprosaposinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CBLCbl proto-oncogeneCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MED12mediator complex subunit 12Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NOTCH1notch receptor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
RUNX1RUNX family transcription factor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TULP3TUB like protein 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal spleen physiology

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test