Özellik
Bundle branch block
Block of conduction of electrical impulses along the Bundle of His or along one of its bundle branches.
Özet
- Diğer adları
- Bundle-branch block
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBundle branch block ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Bundle branch block özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DMPKDM1 protein kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLAgalactosidase alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GPC3glypican 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GPC4glypican 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA4GATA binding protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA6GATA binding protein 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TLL1tolloid like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde