AtlasÖzellik
Lack of energy and strength
Klinik adı: Asthenia
A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.
Özet
- Diğer adları
- Weakness
- Vücut sistemi
- Constitutional symptom
AtlasBu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/asthenia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLack of energy and strength ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- HemochromatosisReads 1 of these genesTFR2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesHSPB8SPTAN1About this report →
Show 23 more reports
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesALAS2About this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesPLEKHM1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesHSPB8SPTAN1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBLIFAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesDGUOKPRORPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSPTAN1PIGAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesDARS2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesPTCRAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
Lack of energy and strength ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLack of energy and strength ile ilişkili 27 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Lack of energy and strength özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 1 durumda |
| GYS1glycogen synthase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Her zaman | 1 durumda |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Her zaman | 1 durumda |
| LBRlamin B receptor | Her zaman | 1 durumda |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Her zaman | 1 durumda |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Her zaman | 1 durumda |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Her zaman | 1 durumda |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Her zaman | 1 durumda |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TFR2transferrin receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
