Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Lack of energy and strength

Kliiniline nimetus: Asthenia

A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.

HPO HP:0025406

Kokkuvõte

Teised nimetused
Weakness
Kehasüsteem
Constitutional symptom

27 geeni on seotud tunnusega Lack of energy and strength

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Lack of energy and strength. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2AlatiEsineb 1 haiguses
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialAlatiEsineb 1 haiguses
FDXRferredoxin reductaseAlatiEsineb 1 haiguses
GYS1glycogen synthase 1AlatiEsineb 1 haiguses
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1AlatiEsineb 1 haiguses
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8AlatiEsineb 1 haiguses
LBRlamin B receptorAlatiEsineb 1 haiguses
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2AlatiEsineb 1 haiguses
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1AlatiEsineb 1 haiguses
PTCRApre T cell antigen receptor alphaAlatiEsineb 1 haiguses
SERPINA6serpin family A member 6AlatiEsineb 1 haiguses
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1AlatiEsineb 1 haiguses
TUBA4Atubulin alpha 4aAlatiEsineb 1 haiguses
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHLVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CBLIFcobalamin binding intrinsic factorSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
GPR101G protein-coupled receptor 101Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DGUOKdeoxyguanosine kinaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MSL2MSL complex subunit 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PRORPprotein only RNase P catalytic subunitMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TFR2transferrin receptor 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Constitutional symptom

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test