Tratto
Lack of energy and strength
Nome clinico: Asthenia
A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.
Riepilogo
- Detto anche
- Weakness
- Sistema corporeo
- Constitutional symptom
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test27 geni collegati a Lack of energy and strength
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Lack of energy and strength. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| GYS1glycogen synthase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Sempre | In 1 condizione |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Sempre | In 1 condizione |
| LBRlamin B receptor | Sempre | In 1 condizione |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Sempre | In 1 condizione |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | In 1 condizione |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Sempre | In 1 condizione |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Sempre | In 1 condizione |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MSL2MSL complex subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TFR2transferrin receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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