Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Lack of energy and strength

Klinický název: Asthenia

A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.

HPO HP:0025406

Shrnutí

Také nazýváno
Weakness
Tělesný systém
Constitutional symptom

27 genů spojených s Lack of energy and strength

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Lack of energy and strength vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2VždyU 1 onemocnění
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialVždyU 1 onemocnění
FDXRferredoxin reductaseVždyU 1 onemocnění
GYS1glycogen synthase 1VždyU 1 onemocnění
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1VždyU 1 onemocnění
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8VždyU 1 onemocnění
LBRlamin B receptorVždyU 1 onemocnění
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2VždyU 1 onemocnění
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1VždyU 1 onemocnění
PTCRApre T cell antigen receptor alphaVždyU 1 onemocnění
SERPINA6serpin family A member 6VždyU 1 onemocnění
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1VždyU 1 onemocnění
TUBA4Atubulin alpha 4aVždyU 1 onemocnění
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHLVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CBLIFcobalamin binding intrinsic factorČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
GPR101G protein-coupled receptor 101Často (30–79 %)U 1 onemocnění
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Často (30–79 %)U 2 onemocnění
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DGUOKdeoxyguanosine kinaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MSL2MSL complex subunit 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PRORPprotein only RNase P catalytic subunitNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TFR2transferrin receptor 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Constitutional symptom

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test