AtlasΧαρακτηριστικό
Lack of energy and strength
Κλινική ονομασία: Asthenia
A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Weakness
- Σύστημα του οργανισμού
- Constitutional symptom
AtlasΑυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/asthenia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Lack of energy and strength, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- MTHFD1 DeficiencyReads 1 of these genesMTHFD1About this report →
Show 27 more reports
- HemochromatosisReads 1 of these genesTFR2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesHSPB8SPTAN1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesALAS2About this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesPLEKHM1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesDARS2HNRNPA2B1HSPB8SPTAN1TUBA4AAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesHSPB8SPTAN1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBLIFAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesFDXRHSPB8SPTAN1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesDGUOKPRORPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSPTAN1PIGAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesDARS2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesPTCRAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Lack of energy and strength, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας27 γονίδια που συνδέονται με το Lack of energy and strength
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Lack of energy and strength. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FDXRferredoxin reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GYS1glycogen synthase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LBRlamin B receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TFR2transferrin receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
