Piirre
Lack of energy and strength
Kliininen nimi: Asthenia
A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Weakness
- Elimistön järjestelmä
- Constitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Lack of energy and strength, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Lack of energy and strength
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Lack of energy and strength esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| GYS1glycogen synthase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Aina | 1 sairaudessa |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| LBRlamin B receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Aina | 1 sairaudessa |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TFR2transferrin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa