Egenskap
Lack of energy and strength
Klinisk navn: Asthenia
A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.
Sammendrag
- Også kalt
- Weakness
- Kroppssystem
- Constitutional symptom
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Lack of energy and strength, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test27 gener knyttet til Lack of energy and strength
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Lack of energy and strength forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| GYS1glycogen synthase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Alltid | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TFR2transferrin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker