Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Trait

Lack of energy and strength

Nom clinique : Asthenia

A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.

HPO HP:0025406

Résumé

Aussi appelé
Weakness
Système corporel
Constitutional symptom

27 gènes associés à Lack of energy and strength

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Lack of energy and strength est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2ToujoursDans 1 affection
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialToujoursDans 1 affection
FDXRferredoxin reductaseToujoursDans 1 affection
GYS1glycogen synthase 1ToujoursDans 1 affection
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1ToujoursDans 1 affection
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8ToujoursDans 1 affection
LBRlamin B receptorToujoursDans 1 affection
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2ToujoursDans 1 affection
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1ToujoursDans 1 affection
PTCRApre T cell antigen receptor alphaToujoursDans 1 affection
SERPINA6serpin family A member 6ToujoursDans 1 affection
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1ToujoursDans 1 affection
TUBA4Atubulin alpha 4aToujoursDans 1 affection
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHLTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class ATrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CBLIFcobalamin binding intrinsic factorSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
GPR101G protein-coupled receptor 101Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
DGUOKdeoxyguanosine kinaseParfois (5–29 %)Dans 1 affection
MSL2MSL complex subunit 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
PRORPprotein only RNase P catalytic subunitParfois (5–29 %)Dans 1 affection
TFR2transferrin receptor 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Constitutional symptom

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test