Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Lack of energy and strength

Klinikinis pavadinimas: Asthenia

A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.

HPO HP:0025406

Santrauka

Taip pat vadinama
Weakness
Kūno sistema
Constitutional symptom

27 genų susiję su Lack of energy and strength

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Lack of energy and strength. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2Visada1 ligoje
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialVisada1 ligoje
FDXRferredoxin reductaseVisada1 ligoje
GYS1glycogen synthase 1Visada1 ligoje
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Visada1 ligoje
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8Visada1 ligoje
LBRlamin B receptorVisada1 ligoje
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2Visada1 ligoje
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Visada1 ligoje
PTCRApre T cell antigen receptor alphaVisada1 ligoje
SERPINA6serpin family A member 6Visada1 ligoje
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1Visada1 ligoje
TUBA4Atubulin alpha 4aVisada1 ligoje
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHLLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class ALabai dažnai (80–99%)1 ligoje
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneDažnai (30–79%)1 ligoje
ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19Dažnai (30–79%)1 ligoje
CBLIFcobalamin binding intrinsic factorDažnai (30–79%)1 ligoje
GPR101G protein-coupled receptor 101Dažnai (30–79%)1 ligoje
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Dažnai (30–79%)2 ligose
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinDažnai (30–79%)1 ligoje
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1Kartais (5–29%)1 ligoje
DGUOKdeoxyguanosine kinaseKartais (5–29%)1 ligoje
MSL2MSL complex subunit 2Kartais (5–29%)1 ligoje
PRORPprotein only RNase P catalytic subunitKartais (5–29%)1 ligoje
TFR2transferrin receptor 2Kartais (5–29%)1 ligoje
MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1Neužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Constitutional symptom

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test