Egenskap

Lack of energy and strength

Kliniskt namn: Asthenia

A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.

HPO HP:0025406

Även kallad: Weakness
Kroppssystem: Constitutional symptom

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/asthenia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Lack of energy and strength, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

27 gener kopplade till Lack of energy and strength

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Lack of energy and strength förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
ALAS25'-aminolevulinate synthase 2	Alltid	I 1 tillstånd
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Alltid	I 1 tillstånd
FDXRferredoxin reductase	Alltid	I 1 tillstånd
GYS1glycogen synthase 1	Alltid	I 1 tillstånd
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1	Alltid	I 1 tillstånd
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8	Alltid	I 1 tillstånd
LBRlamin B receptor	Alltid	I 1 tillstånd
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2	Alltid	I 1 tillstånd
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1	Alltid	I 1 tillstånd
PTCRApre T cell antigen receptor alpha	Alltid	I 1 tillstånd
SERPINA6serpin family A member 6	Alltid	I 1 tillstånd
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1	Alltid	I 1 tillstånd
TUBA4Atubulin alpha 4a	Alltid	I 1 tillstånd
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CBLIFcobalamin binding intrinsic factor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
GPR101G protein-coupled receptor 101	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DGUOKdeoxyguanosine kinase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MSL2MSL complex subunit 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PRORPprotein only RNase P catalytic subunit	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TFR2transferrin receptor 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Constitutional symptom

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.