AtlasTulajdonság
Lack of energy and strength
Klinikai név: Asthenia
A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.
Összefoglaló
- Más néven
- Weakness
- Szervrendszer
- Constitutional symptom
AtlasEz az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/asthenia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Lack of energy and strength nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- MTHFD1 DeficiencyReads 1 of these genesMTHFD1About this report →
Show 27 more reports
- HemochromatosisReads 1 of these genesTFR2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesHSPB8SPTAN1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesALAS2About this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesALAS2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesPLEKHM1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesDARS2HNRNPA2B1HSPB8SPTAN1TUBA4AAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesHSPB8SPTAN1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBLIFAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesFDXRHSPB8SPTAN1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesDGUOKPRORPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSPTAN1PIGAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTUBA4AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesDARS2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesPTCRAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
Olvassa el a(z) Lack of energy and strength nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet27 gén kapcsolódik ehhez: Lack of energy and strength
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Lack of energy and strength. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| GYS1glycogen synthase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Mindig | 1 betegségben |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Mindig | 1 betegségben |
| LBRlamin B receptor | Mindig | 1 betegségben |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Mindig | 1 betegségben |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Mindig | 1 betegségben |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Mindig | 1 betegségben |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Mindig | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TFR2transferrin receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
