Træk
Lack of energy and strength
Klinisk navn: Asthenia
A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.
Resumé
- Også kaldet
- Weakness
- Kropssystem
- Constitutional symptom
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Lack of energy and strength, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Lack of energy and strength
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Lack of energy and strength ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| GYS1glycogen synthase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Altid | I 1 tilstand |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Altid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altid | I 1 tilstand |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Altid | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TFR2transferrin receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger