Kenmerk
Lack of energy and strength
Klinische naam: Asthenia
A state characterized by a feeling of weakness and loss of strength leading to a generalized weakness of the body.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Weakness
- Lichaamssysteem
- Constitutional symptom
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Lack of energy and strength, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen27 genen gekoppeld aan Lack of energy and strength
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Lack of energy and strength voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altijd | In 1 aandoening |
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| GYS1glycogen synthase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Altijd | In 1 aandoening |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| LBRlamin B receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Altijd | In 1 aandoening |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TFR2transferrin receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken