İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Horizontal eyebrow

An eyebrow that extends straight across the brow, without curve.

HPO HP:0011228

Özet

Diğer adları
Flat eyebrow, Lack of eyebrow arch, Lack of eyebrow curvature, Straight eyebrow, Straight eyebrows
Vücut sistemi
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

Horizontal eyebrow ile ilişkili 36 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Horizontal eyebrow özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainHer zaman1 durumda
DEAF1DEAF1 transcription factorHer zaman1 durumda
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaHer zaman1 durumda
KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4Her zaman1 durumda
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1Her zaman1 durumda
ACTBactin betaÇok sık (%80–99)1 durumda
CASZ1castor zinc finger 1Çok sık (%80–99)1 durumda
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit deltaÇok sık (%80–99)1 durumda
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Çok sık (%80–99)1 durumda
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2Çok sık (%80–99)1 durumda
LUZP1leucine zipper protein 1Çok sık (%80–99)1 durumda
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23BÇok sık (%80–99)1 durumda
PDPNpodoplaninÇok sık (%80–99)1 durumda
PRDM16PR/SET domain 16Çok sık (%80–99)1 durumda
PRKCZprotein kinase C zetaÇok sık (%80–99)1 durumda
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsÇok sık (%80–99)1 durumda
SKISKI proto-oncogeneÇok sık (%80–99)1 durumda
SPENspen family transcriptional repressorÇok sık (%80–99)1 durumda
UBE4Bubiquitination factor E4BÇok sık (%80–99)1 durumda
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17Sık (%30–79)1 durumda
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1Sık (%30–79)1 durumda
CDK19cyclin dependent kinase 19Sık (%30–79)1 durumda
CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2Sık (%30–79)1 durumda
DDB1damage specific DNA binding protein 1Sık (%30–79)1 durumda
EBF3EBF transcription factor 3Sık (%30–79)1 durumda
HEATR3HEAT repeat containing 3Sık (%30–79)1 durumda
INTS1integrator complex subunit 1Sık (%30–79)1 durumda
TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9Sık (%30–79)1 durumda
GNB2G protein subunit beta 2Bazen (%5–29)1 durumda
H4C5H4 clustered histone 5Bazen (%5–29)1 durumda
MED13Lmediator complex subunit 13LBazen (%5–29)1 durumda
RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1Bazen (%5–29)1 durumda
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Bazen (%5–29)1 durumda
SYT1synaptotagmin 1Bazen (%5–29)1 durumda
FOXP2forkhead box P2Seyrek (%1–4)1 durumda
RALARAS like proto-oncogene AKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of the eyebrow

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al