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Gene

MOS

MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase

Resumo

Localização citogenética
8q12.1
Coordenadas
Cromossoma 8: 56 112 942–56 113 982 (GRCh38)
Exões
1 exão ao longo de 1 kb
Proteína
346 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000311923.1NM_005372.1
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatório com curadoria relevante para este gene

  • Infertilidade Feminina

    • defeito hereditário na maturação do oócito
      • 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte

Como MOS está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 8, com um parêntese onde se situa MOS. MOS e 8 genes próximos no cromossoma 8, de 55 613 462 a 56 613 461.Cromossoma 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbTMEM68: 55 696 424–55 773 417, fita inversaTMEM68TGS1: 55 773 065–55 827 247, fita diretaTGS1LYN: 55 879 797–56 014 169, fita diretaLYNRPS20: 56 020 034–56 074 575, fita inversaRPS20MOS: 56 112 942–56 113 982, fita inversaMOSPLAG1: 56 160 909–56 211 357, fita inversaPLAG1CHCHD7: 56 211 560–56 218 809, fita diretaCHCHD7SDR16C5: 56 300 005–56 320 776, fita inversaSDR16C5PENK: 56 436 674–56 448 048, fita inversaPENKDiagrama de MOS: um exão na cadeia inversa do cromossoma 8Exão 1: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 56 112 942–56 113 982, 1041 bases15′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 1 kb dos 1 kb do gene; 1041 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê MOS

3

posições em MOS onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 1 kb de MOS, incluindo os intrões, e não apenas os 1 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MOS: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/mos

Vancouver

Dante Labs. Gene MOS: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/mos

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