Gene
WEE2
WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase
- HGNC 19684↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000214102↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 494551↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 7q34
- Coordenadas
- Cromossoma 7: 141 708 353–141 731 271 (GRCh38)
- Exões
- 12 exões ao longo de 22,9 kb
- Proteína
- 567 aminoácidos
- Também conhecido como
- FLJ16107, WEE1B
- Transcrito MANE Select
- ENST00000397541.6NM_001105558.1
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Infertilidade Feminina
- defeito hereditário na maturação do oócito
- 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
Como WEE2 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 3,1 kb dos 22,9 kb do gene; 1704 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê WEE2
2
posições em WEE2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 22,9 kb de WEE2, incluindo os intrões, e não apenas os 3,1 kb de exões.
Genes associados às mesmas condições
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Partilha 1 condição
- CDC20cell division cycle 20Partilha 1 condição
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Partilha 1 condição
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinasePartilha 1 condição
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Partilha 1 condição
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Partilha 1 condição
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Partilha 1 condição
- PANX1pannexin 1Partilha 1 condição
- PATL2PAT1 homolog 2Partilha 1 condição
- REC114REC114 meiotic recombination proteinPartilha 1 condição
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Partilha 1 condição
- TUBA4Atubulin alpha 4aPartilha 1 condição
Características associadas a WEE2
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que WEE2 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene WEE2: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/wee2
Dante Labs. Gene WEE2: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/wee2
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