Cecha
Prolonged QTc interval
A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Prolonged QTc interval, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Prolonged QTc interval
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Prolonged QTc interval. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Zawsze | W 1 chorobie |
| CALM1calmodulin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CALM2calmodulin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CALM3calmodulin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GYS1glycogen synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALPK3alpha kinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SVILsupervillin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni