AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Dilated fourth ventricle
An abnormal dilatation of the fourth cerebral ventricle.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Enlarged fourth ventricle
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dilated-fourth-ventricle.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDilated fourth ventricleHP:0002198
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Dilated fourth ventricle oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Muscular DystrophiesReads 6 of these genesFKRPGMPPBPOMGNT1POMKPOMT1POMT2About this report →
- TubulinopathiesReads 2 of these genesTUBA1ATUBBAbout this report →
- Asparagine Synthetase DeficiencyReads 1 of these genesASNSAbout this report →
- Orofaciodigital Syndrome Type 14Reads 1 of these genesC2CD3About this report →
Show 24 more reports
- ZIC1-Related CraniosynostosisReads 1 of these genesZIC1About this report →
- Meckel SyndromeReads 3 of these genesB9D2MKS1TMEM67About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 5 of these genesPUM1ATXN3GRM1ATXN1ATXN2About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 3 of these genesTUBA1ATUBBTUBG1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 6 of these genesFKRPGMPPBPMM2POMGNT1POMT1POMT2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 4 of these genesMKS1GRM1PMPCATMEM67About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 10 of these genesMKS1PUM1ATXN3GRM1MRE11PMPCAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesFKRPGMPPBPOMGNT1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 3 of these genesB9D2MKS1TMEM67About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesTUBA1ATUBG1About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesMEF2CRAC1USP9XCASKAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesMKS1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRNU12About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesGMPPBAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesWARS2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesMRE11About this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 1 of these genesCLXNAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesNIPA1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesCOX20About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPUM1About this report →
Odczytaj geny powiązane z Dilated fourth ventricle oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test41 genów powiązanych z Dilated fourth ventricle
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Dilated fourth ventricle. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Zawsze | W 1 chorobie |
| B9D2B9 domain containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATXN3ataxin 3 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLXNcalaxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMKprotein O-mannose kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBBtubulin beta class I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZIC4Zic family zinc finger 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATXN1ataxin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 1 gen
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COX20cytochrome c oxidase assembly factor COX20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
