Trait
Dilated fourth ventricle
An abnormal dilatation of the fourth cerebral ventricle.
Résumé
- Aussi appelé
- Enlarged fourth ventricle
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Dilated fourth ventricle, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test41 gènes associés à Dilated fourth ventricle
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Dilated fourth ventricle est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Toujours | Dans 1 affection |
| B9D2B9 domain containing 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ATXN3ataxin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLXNcalaxin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FKRPfukutin related protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POMKprotein O-mannose kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TUBBtubulin beta class I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZIC4Zic family zinc finger 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ATXN1ataxin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 1 gène de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COX20cytochrome c oxidase assembly factor COX20 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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