Trăsătură

Dilated fourth ventricle

An abnormal dilatation of the fourth cerebral ventricle.

Denumit și: Enlarged fourth ventricle
Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dilated-fourth-ventricle.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Dilated fourth ventricle și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

41 de gene asociate cu Dilated fourth ventricle

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Dilated fourth ventricle. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing)	Întotdeauna	În 1 afecțiune
B9D2B9 domain containing 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
INTS11integrator complex subunit 11	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MKS1MKS transition zone complex subunit 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PUM1pumilio RNA binding family member 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RNU12RNA, U12 small nuclear	Întotdeauna	În 1 afecțiune
LAMA1laminin subunit alpha 1	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
ATXN3ataxin 3	Des (30–79%)	În 4 de afecțiuni
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CLXNcalaxin	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
EXOC2exocyst complex component 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FKRPfukutin related protein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GRM1glutamate metabotropic receptor 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MRE11MRE11 double strand break repair nuclease	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PMM2phosphomannomutase 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-)	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POMKprotein O-mannose kinase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POMT1protein O-mannosyltransferase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POMT2protein O-mannosyltransferase 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RBMXRNA binding motif protein X-linked	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TUBA1Atubulin alpha 1a	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TUBBtubulin beta class I	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
WLSWnt ligand secretion mediator	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ZIC1Zic family zinc finger 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ZIC4Zic family zinc finger 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
RAC1Rac family small GTPase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TMEM67transmembrane protein 67	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NIPA1NIPA magnesium transporter 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
NIPA2NIPA magnesium transporter 2	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
TUBG1tubulin gamma 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
ATXN1ataxin 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ATXN2ataxin 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Afișează încă 1 genă

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
COX20cytochrome c oxidase assembly factor COX20	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Dandy-Walker malformation149 de gene

Trăsături mai generale

Abnormal fourth ventricle morphology Ventriculomegaly

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.