Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Dilated fourth ventricle
An abnormal dilatation of the fourth cerebral ventricle.
Resumé
- Også kaldet
- Enlarged fourth ventricle
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Dilated fourth ventricleHP:0002198
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Dilated fourth ventricle, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test41 gener knyttet til Dilated fourth ventricle
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Dilated fourth ventricle ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Altid | I 1 tilstand |
| B9D2B9 domain containing 2 | Altid | I 1 tilstand |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Altid | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATXN3ataxin 3 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLXNcalaxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMKprotein O-mannose kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBBtubulin beta class I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZIC4Zic family zinc finger 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATXN1ataxin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 1 gen mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COX20cytochrome c oxidase assembly factor COX20 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger