AtlasMerkmal
Dilated fourth ventricle
An abnormal dilatation of the fourth cerebral ventricle.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Enlarged fourth ventricle
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/dilated-fourth-ventricle.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Dilated fourth ventricle zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Muscular DystrophiesReads 6 of these genesFKRPGMPPBPOMGNT1POMKPOMT1POMT2About this report →
- TubulinopathiesReads 2 of these genesTUBA1ATUBBAbout this report →
- Asparagine Synthetase DeficiencyReads 1 of these genesASNSAbout this report →
- Orofaciodigital Syndrome Type 14Reads 1 of these genesC2CD3About this report →
Show 24 more reports
- ZIC1-Related CraniosynostosisReads 1 of these genesZIC1About this report →
- Meckel SyndromeReads 3 of these genesB9D2MKS1TMEM67About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 5 of these genesPUM1ATXN3GRM1ATXN1ATXN2About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 3 of these genesTUBA1ATUBBTUBG1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 6 of these genesFKRPGMPPBPMM2POMGNT1POMT1POMT2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 4 of these genesMKS1GRM1PMPCATMEM67About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 10 of these genesMKS1PUM1ATXN3GRM1MRE11PMPCAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesFKRPGMPPBPOMGNT1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 3 of these genesB9D2MKS1TMEM67About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesTUBA1ATUBG1About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesMEF2CRAC1USP9XCASKAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesMKS1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRNU12About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesGMPPBAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesWARS2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesMRE11About this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 1 of these genesCLXNAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesNIPA1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesCOX20About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPUM1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Dilated fourth ventricle zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen41 Gene mit Dilated fourth ventricle verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Dilated fourth ventricle auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Immer | In 1 Erkrankung |
| B9D2B9 domain containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATXN3ataxin 3 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLXNcalaxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FKRPfukutin related protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POMKprotein O-mannose kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBBtubulin beta class I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZIC4Zic family zinc finger 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN1ataxin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN2ataxin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
1 weiteres Gen anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COX20cytochrome c oxidase assembly factor COX20 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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