Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

KAT8

lysine acetyltransferase 8

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
16p11.2
Współrzędne
Chromosom 16: 31 117 664–31 131 359 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 13,7 kb
Białko
458 aminokwasów
Znany również jako
MOF, FLJ14040, hMOF
Poprzednie symbole
MYST1
Transkrypt MANE Select
ENST00000219797.9NM_032188.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KAT8. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KAT8

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 16, z nawiasem wskazującym położenie KAT8. KAT8 i 39 genów w pobliżu na chromosomie 16, od 30 624 512 do 31 624 511.Chromosom 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.330,8 Mb31 Mb31,2 Mb31,4 Mb31,6 MbPRR14: 30 650 696–30 656 427, nić dodatniejPRR14FBRS: 30 658 431–30 670 810, nić dodatniejFBRSSRCAP: 30 698 128–30 741 409, nić dodatniej: 30 704 067–30 745 169, nić dodatniejTMEM265: 30 737 880–30 745 196, nić dodatniejPHKG2: 30 748 245–30 761 176, nić dodatniejPHKG2CFAP119: 30 757 423–30 762 221, nić ujemnejCFAP119RNF40: 30 761 561–30 780 421, nić dodatniejRNF40ZNF629: 30 778 456–30 787 214, nić ujemnejZNF629BCL7C: 30 818 695–30 894 302, nić ujemnejBCL7CCTF1: 30 896 607–30 903 547, nić dodatniejCTF1FBXL19: 30 923 055–30 948 783, nić dodatniejFBXL19ORAI3: 30 949 055–30 956 511, nić dodatniejORAI3SETD1A: 30 957 294–30 984 664, nić dodatniejSETD1AHSD3B7: 30 985 029–30 989 154, nić dodatniejHSD3B7STX1B: 30 989 256–31 010 897, nić ujemnejSTX1BSTX4: 31 032 889–31 042 975, nić dodatniejSTX4ZNF668: 31 059 772–31 074 240, nić ujemnejZNF646: 31 074 394–31 084 196, nić dodatniejZNF646PRSS53: 31 083 437–31 089 628, nić ujemnej: 31 083 439–31 094 956, nić ujemnejVKORC1: 31 090 260–31 095 980, nić ujemnejBCKDK: 31 106 107–31 113 464, nić dodatniejBCKDKKAT8: 31 117 664–31 131 359, nić dodatniejKAT8PRSS8: 31 131 433–31 135 727, nić ujemnejPRSS8PRSS36: 31 138 926–31 150 213, nić ujemnejPRSS36FUS: 31 180 131–31 196 963, nić dodatniejFUSPYCARD: 31 201 486–31 203 450, nić ujemnejPYCARDTRIM72: 31 214 017–31 231 537, nić dodatniejTRIM72PYDC1: 31 215 962–31 217 162, nić ujemnejPYDC1ITGAM: 31 259 954–31 332 892, nić dodatniejITGAMITGAX: 31 355 134–31 382 999, nić dodatniejITGAXITGAD: 31 393 258–31 426 505, nić dodatniejITGADCOX6A2: 31 427 731–31 428 433, nić ujemnejCOX6A2ZNF843: 31 432 593–31 444 323, nić ujemnejZNF843ARMC5: 31 458 080–31 467 172, nić dodatniejARMC5TGFB1I1: 31 471 585–31 478 727, nić dodatniejTGFB1I1SLC5A2: 31 483 002–31 490 860, nić dodatniejRUSF1: 31 489 465–31 509 309, nić ujemnejRUSF1AHSP: 31 512 938–31 528 808, nić dodatniejAHSPSchemat KAT8: 11 eksonów na nici dodatniej chromosomu 16Ekson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 31 117 664–31 117 892, 229 zasadEkson 2: 31 120 186–31 120 260, 75 zasadEkson 3: 31 120 339–31 120 514, 176 zasadEkson 4: 31 127 035–31 127 088, 54 zasadEkson 5: 31 127 189–31 127 353, 165 zasadEkson 6: 31 128 050–31 128 139, 90 zasadEkson 7: 31 130 017–31 130 157, 141 zasadEkson 8: 31 130 267–31 130 360, 94 zasadEkson 9: 31 130 456–31 130 606, 151 zasadEkson 10: 31 130 746–31 130 900, 155 zasadEkson 11: 31 131 195–31 131 359, 165 zasad1246810115′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,5 kb z 13,7 kb genu; 1377 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KAT8

3

pozycje w KAT8, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 13,7 kb genu KAT8, łącznie z intronami, a nie tylko 1,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KAT8: lysine acetyltransferase 8. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kat8

Vancouver

Dante Labs. Gen KAT8: lysine acetyltransferase 8 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kat8

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test