Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TNRC6B

trinucleotide repeat containing adaptor 6B

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q13.1
Współrzędne
Chromosom 22: 40 177 925–40 335 808 (GRCh38)
Eksony
23 eksonów na odcinku 157,9 kb
Białko
1833 aminokwasów
Znany również jako
KIAA1093
Transkrypt MANE Select
ENST00000454349.7NM_001162501.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TNRC6B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TNRC6B

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie TNRC6B. TNRC6B i 9 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 39 756 867 do 40 756 866.Chromosom 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3339,8 Mb40 Mb40,2 Mb40,4 Mb40,6 MbENTHD1: 39 743 044–39 893 864, nić ujemnejENTHD1GRAP2: 39 901 084–39 973 721, nić dodatniejGRAP2TMA7B: 39 960 397–39 964 905, nić dodatniejTMA7BSACK1F: 39 994 917–40 043 534, nić dodatniejSACK1FTNRC6B: 40 177 925–40 335 808, nić dodatniejTNRC6BADSL: 40 346 461–40 390 463, nić dodatniejADSL: 40 346 529–40 410 054, nić dodatniejSGSM3: 40 370 564–40 410 837, nić dodatniejSGSM3MRTFA: 40 410 281–40 636 726, nić ujemnejMRTFAMCHR1: 40 679 273–40 682 812, nić dodatniejMCHR1Schemat TNRC6B: 23 eksonów na nici dodatniej chromosomu 22Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 23 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 22: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 40 177 925–40 178 140, 216 zasadEkson 2: 40 246 015–40 246 102, 88 zasadEkson 3: 40 251 179–40 251 200, 22 zasadEkson 4: 40 261 832–40 262 173, 342 zasadEkson 5: 40 264 688–40 267 036, 2349 zasadEkson 6: 40 270 122–40 270 280, 159 zasadEkson 7: 40 273 425–40 273 600, 176 zasadEkson 8: 40 277 077–40 277 151, 75 zasadEkson 9: 40 277 999–40 278 044, 46 zasadEkson 10: 40 279 995–40 280 143, 149 zasadEkson 11: 40 281 119–40 281 289, 171 zasadEkson 12: 40 285 645–40 285 770, 126 zasadEkson 13: 40 300 455–40 300 586, 132 zasadEkson 14: 40 300 910–40 301 005, 96 zasadEkson 15: 40 301 150–40 301 333, 184 zasadEkson 16: 40 308 512–40 308 649, 138 zasadEkson 17: 40 310 817–40 310 993, 177 zasadEkson 18: 40 312 505–40 312 651, 147 zasadEkson 19: 40 312 902–40 312 997, 96 zasadEkson 20: 40 315 283–40 315 507, 225 zasadEkson 21: 40 315 942–40 316 012, 71 zasadEkson 22: 40 321 090–40 321 229, 140 zasadEkson 23: 40 322 854–40 335 808, 12 955 zasad15101520235′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 18,3 kb z 157,9 kb genu; 5502 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TNRC6B

41

pozycje w TNRC6B, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 157,9 kb genu TNRC6B, łącznie z intronami, a nie tylko 18,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNRC6B: trinucleotide repeat containing adaptor 6B. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tnrc6b

Vancouver

Dante Labs. Gen TNRC6B: trinucleotide repeat containing adaptor 6B [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tnrc6b

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test