Egenskap
Limited hair on end of eyebrow
Klinisk navn: Sparse lateral eyebrow
Decreased density/number and/or decreased diameter of lateral eyebrow hairs.
Sammendrag
- Også kalt
- Lateral hypoplasia of eyebrows, Lateral thinning of eyebrows, Laterally sparse eyebrow, Laterally sparse eyebrows
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sparse-lateral-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Limited hair on end of eyebrow, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
Show 8 more reports
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 3 of these genesKRT74LIPHLPAR6About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 3 of these genesKDF1NECTIN1EDARADDAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGLPIGKAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesCOG6MAN1B1PIGLAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesMAN1B1PIGLKMT5BPQBP1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesPPP1CBAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMESDAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesPPP1CBAbout this report →
Les genene knyttet til Limited hair on end of eyebrow, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test36 gener knyttet til Limited hair on end of eyebrow
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Limited hair on end of eyebrow forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Alltid | I 1 tilstand |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Alltid | I 3 tilstander |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Alltid | I 2 tilstander |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| ATRATR checkpoint kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PURApurine rich element binding protein A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR26WD repeat domain 26 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT25keratin 25 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT71keratin 71 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPHlipase H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLXNA1plexin A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIGKphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class K | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
