Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Limited hair on end of eyebrow

Κλινική ονομασία: Sparse lateral eyebrow

Decreased density/number and/or decreased diameter of lateral eyebrow hairs.

HPO HP:0005338

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Lateral hypoplasia of eyebrows, Lateral thinning of eyebrows, Laterally sparse eyebrow, Laterally sparse eyebrows
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

36 γονίδια που συνδέονται με το Limited hair on end of eyebrow

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Limited hair on end of eyebrow. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSONΠάνταΣε 1 πάθηση
HEPHL1hephaestin like 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
IRX5iroquois homeobox 5ΠάνταΣε 1 πάθηση
KDF1keratinocyte differentiation factor 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
KDM6Alysine demethylase 6AΠάνταΣε 3 παθήσεις
KMT2Dlysine methyltransferase 2DΠάνταΣε 2 παθήσεις
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaΠάνταΣε 1 πάθηση
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1ΠάνταΣε 2 παθήσεις
ATRATR checkpoint kinaseΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
COG6component of oligomeric golgi complex 6Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
KAT5lysine acetyltransferase 5Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PURApurine rich element binding protein AΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
WDR26WD repeat domain 26Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
WLSWnt ligand secretion mediatorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
H4C5H4 clustered histone 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KMT5Blysine methyltransferase 5BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRT25keratin 25Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRT71keratin 71Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRT74keratin 74Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LIPHlipase HΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LMBRD2LMBR1 domain containing 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MESDmesoderm development LRP chaperoneΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PLXNA1plexin A1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EDARADDEDAR associated via death domainΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PIGKphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class KΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PQBP1polyglutamine binding protein 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TBX3T-box transcription factor 3Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Sparse eyebrow

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας