Egenskap
Limited hair on end of eyebrow
Kliniskt namn: Sparse lateral eyebrow
Decreased density/number and/or decreased diameter of lateral eyebrow hairs.
Sammanfattning
- Även kallad
- Lateral hypoplasia of eyebrows, Lateral thinning of eyebrows, Laterally sparse eyebrow, Laterally sparse eyebrows
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sparse-lateral-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Limited hair on end of eyebrow, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
Show 8 more reports
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 3 of these genesKRT74LIPHLPAR6About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 3 of these genesKDF1NECTIN1EDARADDAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGLPIGKAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesCOG6MAN1B1PIGLAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesMAN1B1PIGLKMT5BPQBP1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesPPP1CBAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMESDAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesPPP1CBAbout this report →
Läs generna kopplade till Limited hair on end of eyebrow, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test36 gener kopplade till Limited hair on end of eyebrow
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Limited hair on end of eyebrow förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Alltid | I 1 tillstånd |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Alltid | I 3 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Alltid | I 2 tillstånd |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ATRATR checkpoint kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PURApurine rich element binding protein A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WDR26WD repeat domain 26 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT25keratin 25 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT71keratin 71 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT74keratin 74 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LIPHlipase H | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLXNA1plexin A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIGKphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class K | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
