Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Limited hair on end of eyebrow

Denumire clinică: Sparse lateral eyebrow

Decreased density/number and/or decreased diameter of lateral eyebrow hairs.

HPO HP:0005338

Rezumat

Denumit și
Lateral hypoplasia of eyebrows, Lateral thinning of eyebrows, Laterally sparse eyebrow, Laterally sparse eyebrows
Sistem corporal
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Limited hair on end of eyebrow și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

36 de gene asociate cu Limited hair on end of eyebrow

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Limited hair on end of eyebrow. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSONÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
HEPHL1hephaestin like 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
IRX5iroquois homeobox 5ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
KDF1keratinocyte differentiation factor 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
KDM6Alysine demethylase 6AÎntotdeaunaÎn 3 de afecțiuni
KMT2Dlysine methyltransferase 2DÎntotdeaunaÎn 2 de afecțiuni
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1ÎntotdeaunaÎn 2 de afecțiuni
ATRATR checkpoint kinaseFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
COG6component of oligomeric golgi complex 6Des (30–79%)În 1 afecțiune
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KDes (30–79%)În 1 afecțiune
KAT5lysine acetyltransferase 5Des (30–79%)În 1 afecțiune
MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LDes (30–79%)În 1 afecțiune
PURApurine rich element binding protein ADes (30–79%)În 1 afecțiune
TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Des (30–79%)În 1 afecțiune
USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
WDR26WD repeat domain 26Des (30–79%)În 2 de afecțiuni
WLSWnt ligand secretion mediatorDes (30–79%)În 1 afecțiune
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaUneori (5–29%)În 1 afecțiune
H4C5H4 clustered histone 5Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
KMT5Blysine methyltransferase 5BUneori (5–29%)În 1 afecțiune
KRT25keratin 25Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
KRT71keratin 71Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
KRT74keratin 74Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
LIPHlipase HUneori (5–29%)În 1 afecțiune
LMBRD2LMBR1 domain containing 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MESDmesoderm development LRP chaperoneUneori (5–29%)În 1 afecțiune
PLXNA1plexin A1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
EDARADDEDAR associated via death domainNeînregistratÎn 1 afecțiune
PIGKphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class KNeînregistratÎn 1 afecțiune
PQBP1polyglutamine binding protein 1NeînregistratÎn 1 afecțiune
TBX3T-box transcription factor 3NeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Sparse eyebrow

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome TestSee the condition reports