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Rasgo

Limited hair on end of eyebrow

Nombre clínico: Sparse lateral eyebrow

Decreased density/number and/or decreased diameter of lateral eyebrow hairs.

HPO HP:0005338

Resumen

También conocido como
Lateral hypoplasia of eyebrows, Lateral thinning of eyebrows, Laterally sparse eyebrow, Laterally sparse eyebrows
Sistema corporal
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

36 genes asociados a Limited hair on end of eyebrow

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Limited hair on end of eyebrow. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSONSiempreEn 1 afección
HEPHL1hephaestin like 1SiempreEn 1 afección
IRX5iroquois homeobox 5SiempreEn 1 afección
KDF1keratinocyte differentiation factor 1SiempreEn 1 afección
KDM6Alysine demethylase 6ASiempreEn 3 afecciones
KMT2Dlysine methyltransferase 2DSiempreEn 2 afecciones
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaSiempreEn 1 afección
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1SiempreEn 2 afecciones
ATRATR checkpoint kinaseMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
COG6component of oligomeric golgi complex 6Frecuente (30–79 %)En 1 afección
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KFrecuente (30–79 %)En 1 afección
KAT5lysine acetyltransferase 5Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LFrecuente (30–79 %)En 1 afección
PURApurine rich element binding protein AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
WDR26WD repeat domain 26Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
WLSWnt ligand secretion mediatorFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaA veces (5–29 %)En 1 afección
H4C5H4 clustered histone 5A veces (5–29 %)En 1 afección
KMT5Blysine methyltransferase 5BA veces (5–29 %)En 1 afección
KRT25keratin 25A veces (5–29 %)En 1 afección
KRT71keratin 71A veces (5–29 %)En 1 afección
KRT74keratin 74A veces (5–29 %)En 1 afección
LIPHlipase HA veces (5–29 %)En 1 afección
LMBRD2LMBR1 domain containing 2A veces (5–29 %)En 1 afección
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6A veces (5–29 %)En 1 afección
MESDmesoderm development LRP chaperoneA veces (5–29 %)En 1 afección
PLXNA1plexin A1A veces (5–29 %)En 1 afección
EDARADDEDAR associated via death domainNo registradoEn 1 afección
PIGKphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class KNo registradoEn 1 afección
PQBP1polyglutamine binding protein 1No registradoEn 1 afección
TBX3T-box transcription factor 3No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Sparse eyebrow

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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