Özellik
Limited hair on end of eyebrow
Klinik adı: Sparse lateral eyebrow
Decreased density/number and/or decreased diameter of lateral eyebrow hairs.
Özet
- Diğer adları
- Lateral hypoplasia of eyebrows, Lateral thinning of eyebrows, Laterally sparse eyebrow, Laterally sparse eyebrows
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Limited hair on end of eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLimited hair on end of eyebrow ile ilişkili 36 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Limited hair on end of eyebrow özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Her zaman | 1 durumda |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Her zaman | 1 durumda |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Her zaman | 1 durumda |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Her zaman | 3 durumda |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Her zaman | 2 durumda |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Her zaman | 1 durumda |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Her zaman | 2 durumda |
| ATRATR checkpoint kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PURApurine rich element binding protein A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WDR26WD repeat domain 26 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT25keratin 25 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT71keratin 71 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT74keratin 74 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LIPHlipase H | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PLXNA1plexin A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PIGKphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class K | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde