Požymis
Limited hair on end of eyebrow
Klinikinis pavadinimas: Sparse lateral eyebrow
Decreased density/number and/or decreased diameter of lateral eyebrow hairs.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Lateral hypoplasia of eyebrows, Lateral thinning of eyebrows, Laterally sparse eyebrow, Laterally sparse eyebrows
Read the genes linked to Limited hair on end of eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test36 genų susiję su Limited hair on end of eyebrow
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Limited hair on end of eyebrow. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Visada | 1 ligoje |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Visada | 1 ligoje |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Visada | 1 ligoje |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Visada | 1 ligoje |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Visada | 3 ligose |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Visada | 2 ligose |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Visada | 1 ligoje |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Visada | 2 ligose |
| ATRATR checkpoint kinase | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PURApurine rich element binding protein A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| WDR26WD repeat domain 26 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT25keratin 25 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT71keratin 71 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRT74keratin 74 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LIPHlipase H | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PLXNA1plexin A1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| PIGKphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class K | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites