Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Limited hair on end of eyebrow

Klinische naam: Sparse lateral eyebrow

Decreased density/number and/or decreased diameter of lateral eyebrow hairs.

HPO HP:0005338

Samenvatting

Ook bekend als
Lateral hypoplasia of eyebrows, Lateral thinning of eyebrows, Laterally sparse eyebrow, Laterally sparse eyebrows
Lichaamssysteem
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 8 more reports

Every condition report

Lees de genen die aan Limited hair on end of eyebrow gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

36 genen gekoppeld aan Limited hair on end of eyebrow

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Limited hair on end of eyebrow voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSONAltijdIn 1 aandoening
HEPHL1hephaestin like 1AltijdIn 1 aandoening
IRX5iroquois homeobox 5AltijdIn 1 aandoening
KDF1keratinocyte differentiation factor 1AltijdIn 1 aandoening
KDM6Alysine demethylase 6AAltijdIn 3 aandoeningen
KMT2Dlysine methyltransferase 2DAltijdIn 2 aandoeningen
PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaAltijdIn 1 aandoening
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1AltijdIn 2 aandoeningen
ATRATR checkpoint kinaseHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
COG6component of oligomeric golgi complex 6Vaak (30–79%)In 1 aandoening
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KVaak (30–79%)In 1 aandoening
KAT5lysine acetyltransferase 5Vaak (30–79%)In 1 aandoening
MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LVaak (30–79%)In 1 aandoening
PURApurine rich element binding protein AVaak (30–79%)In 1 aandoening
TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
WDR26WD repeat domain 26Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
WLSWnt ligand secretion mediatorVaak (30–79%)In 1 aandoening
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaSoms (5–29%)In 1 aandoening
H4C5H4 clustered histone 5Soms (5–29%)In 1 aandoening
KMT5Blysine methyltransferase 5BSoms (5–29%)In 1 aandoening
KRT25keratin 25Soms (5–29%)In 1 aandoening
KRT71keratin 71Soms (5–29%)In 1 aandoening
KRT74keratin 74Soms (5–29%)In 1 aandoening
LIPHlipase HSoms (5–29%)In 1 aandoening
LMBRD2LMBR1 domain containing 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6Soms (5–29%)In 1 aandoening
MESDmesoderm development LRP chaperoneSoms (5–29%)In 1 aandoening
PLXNA1plexin A1Soms (5–29%)In 1 aandoening
EDARADDEDAR associated via death domainNiet vastgelegdIn 1 aandoening
PIGKphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class KNiet vastgelegdIn 1 aandoening
PQBP1polyglutamine binding protein 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
TBX3T-box transcription factor 3Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Sparse eyebrow

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Get my Genome TestSee the condition reports