Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

NHS

NHS actin remodeling regulator

Samenvatting

Cytogenetische locatie
Xp22.2-p22.13
Coördinaten
Chromosoom X: 17.375.200–17.735.994 (GRCh38)
Exons
9 exons over 360,8 kb
Eiwit
1.651 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000676302.1NM_001291867.2
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest NHS nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van NHS

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom X, met een haakje waar NHS zich bevindt. NHS en 3 genen in de buurt op chromosoom X, van 17.014.405 tot 18.096.789.Chromosoom XXp22.2-p22.13p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2817,2 Mb17,4 Mb17,6 Mb17,8 Mb18 MbREPS2: 16.946.658–17.187.961, voorwaartse-strengREPS2NHS: 17.375.200–17.735.994, voorwaartse-strengNHSSCML1: 17.737.115–17.754.988, voorwaartse-strengSCML1RAI2: 17.799.788–17.861.337, omgekeerde-strengRAI2Diagram van NHS: 9 exons op de voorwaartse streng van chromosoom XExon 1: 12 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 6: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 7: 25 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 8: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 9: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 17.375.200–17.376.322, 1.123 basenExon 2: 17.687.742–17.687.894, 153 basenExon 3: 17.692.335–17.692.468, 134 basenExon 4: 17.719.344–17.719.406, 63 basenExon 5: 17.721.441–17.721.633, 193 basenExon 6: 17.724.299–17.724.430, 132 basenExon 7: 17.725.347–17.728.328, 2.982 basenExon 8: 17.728.649–17.728.775, 127 basenExon 9: 17.731.858–17.735.994, 4.137 basen1595′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 9 kb van de 360,8 kb van het gen; 4.956 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest NHS leest

53

posities in NHS waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 360,8 kb van NHS, inclusief introns, en niet alleen de 9 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). NHS-gen: NHS actin remodeling regulator. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/nhs

Vancouver

Dante Labs. NHS-gen: NHS actin remodeling regulator [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/nhs

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen