Gen
FGB
fibrinogen beta chain
- HGNC 3662(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000171564(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 2244(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 4q31.3
- Coördinaten
- Chromosoom 4: 154.563.011–154.572.807 (GRCh38)
- Exons
- 8 exons over 9,8 kb
- Eiwit
- 491 aminozuren
- MANE Select-transcript
- ENST00000302068.9NM_005141.5
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees FGB en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Congenitale afibrinogenemie
- Congenitaal fibrinogeentekort
Congenitale tekorten aan fibrinogeen zijn stollingsstoornissen die gekenmerkt worden door bloedingsklachten variërend van mild tot ernstig, als gevolg van een verminderde hoeveelheid en/of kwaliteit van circulerend fibrinogeen. Afibrinogenemie (volledig ontbreken van fibrinogeen) en hypofibrinogenemie (verlaagde plasmaconcentratie van fibrinogeen) betreffen kwantitatieve afwijkingen van fibrinogeen, terwijl dysfibrinogenemie een functionele afwijking van fibrinogeen betreft. Hypo- en dysfibrinogenemie kunnen vaak samen voorkomen (hypodysfibrinogenemie).
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 3 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Opbouw van FGB
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 3,6 kb van de 9,8 kb van het gen; 1.476 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest FGB leest
8
posities in FGB waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 9,8 kb van FGB, inclusief introns, en niet alleen de 3,6 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan FGB
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die FGB kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). FGB-gen: fibrinogen beta chain. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/fgb
Dante Labs. FGB-gen: fibrinogen beta chain [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/fgb
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken