Kenmerk
Abnormality of the gums
Klinische naam: Abnormal gingiva morphology
Any abnormality of the gingiva (also known as gums).
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abnormality of the gingiva, Gingival abnormality
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormality of the gums, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 genen gekoppeld aan Abnormality of the gums
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormality of the gums voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TCTN3tectonic family member 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NGFnerve growth factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WDR26WD repeat domain 26 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WNT5AWnt family member 5A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SETBP1SET binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken