Nepaverstas kombinuotas hipofizės hormonų nepakankamumas
Įgimtam hipopituitarizmui būdingas kelių hipofizės hormonų nepakankamumas, įskaitant somatotrofų, tirotrofų, laktotrofų, kortikotrofų ar gonadotrofų nepakankamumą, kuris atsiranda dėl hipofizės transkripcijos faktorių, dalyvaujančių hipofizės ontogenezėje, mutacijų.
Taip pat žinoma kaip
congenital combined pituitary hormone deficiency; congenital hypopituitarism
Apima 28 susijusius poporūšius ↓Slėpti poporūšius ↑
- alobar holoprosencephaly
- ANE syndrome
- chromosome 1q41-q42 deletion syndrome
- congenital hypothalamic hamartoma syndrome
- deficiency in anterior pituitary function - variable immunodeficiency syndrome
- holoprosencephaly
- holoprosencephaly 1
- holoprosencephaly 10
- holoprosencephaly 11
- holoprosencephaly 12 with or without pancreatic agenesis
- holoprosencephaly 13, X-linked
- holoprosencephaly 14
- holoprosencephaly 2
- holoprosencephaly 3
- holoprosencephaly 4
- holoprosencephaly 5
- holoprosencephaly 6
- holoprosencephaly 7
- holoprosencephaly 8
- holoprosencephaly 9
- lobar holoprosencephaly
- microform holoprosencephaly
- non-acquired combined pituitary hormone deficiency with spine abnormalities
- Pallister-Hall syndrome
- postaxial polydactyly-anterior pituitary anomalies-facial dysmorphism syndrome
- semilobar holoprosencephaly
- short stature-pituitary and cerebellar defects-small sella turcica syndrome
- solitary median maxillary central incisor syndrome
