Atlas이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
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형질
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
요약
- 다른 명칭
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
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이 페이지의 데이터
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hand-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHand tremorHP:0002378
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38 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Chung-Jansen Syndrome (PHIP)Reads 1 of these genesPHIPAbout this report →
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- TRAPPC6B-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRAPPC6BAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
Show 34 more reports
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 13 of these genesSPTLC1PDK3SMN1GJB1MARS1MFN2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 7 of these genesPDK3GJB1MARS1MFN2NEFLPMP2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 14 of these genesSPTLC1SMN1CAMTA1PLA2G6POLGVRK1About this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 4 of these genesCAMTA1FGF14STUB1NOP56About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesTOR1ATAF1ANO3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 4 of these genesERLIN2GBA2TFGZFYVE26About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesSPTLC1NGFAbout this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 1 of these genesMARS1About this report →
- Vanishing White Matter DiseaseReads 1 of these genesAARS2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesSMN1VRK1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFBAbout this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesGCKAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesGCKAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGCKAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesVRK1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesCNTN2SAMD12TBC1D24About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSPTLC1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGCKAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesPOLGAARS2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesTAF1VRK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesAARS2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
연관 유전자 51개: Hand tremor
이 유전자들의 변화는 Hand tremor 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TOR1Atorsin family 1 member A | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CNTN2contactin 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTNND2catenin delta 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GCKglucokinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB1gap junction protein beta 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MFN2mitofusin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEFLneurofilament light chain | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NGFnerve growth factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ANO3anoctamin 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
유전자 11개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DRD3dopamine receptor D3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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