Tratto
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
Riepilogo
- Detto anche
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Hand tremor e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test38 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Chung-Jansen Syndrome (PHIP)Reads 1 of these genesPHIPAbout this report →
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- TRAPPC6B-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRAPPC6BAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
Show 34 more reports
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 13 of these genesSPTLC1PDK3SMN1GJB1MARS1MFN2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 7 of these genesPDK3GJB1MARS1MFN2NEFLPMP2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 14 of these genesSPTLC1SMN1CAMTA1PLA2G6POLGVRK1About this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 4 of these genesCAMTA1FGF14STUB1NOP56About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesTOR1ATAF1ANO3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 4 of these genesERLIN2GBA2TFGZFYVE26About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesSPTLC1NGFAbout this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 1 of these genesMARS1About this report →
- Vanishing White Matter DiseaseReads 1 of these genesAARS2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesSMN1VRK1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFBAbout this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesGCKAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesGCKAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGCKAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesVRK1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesCNTN2SAMD12TBC1D24About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesSPTLC1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesGCKAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesPOLGAARS2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesTAF1VRK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesAARS2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
Leggi i geni collegati a Hand tremor e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test51 geni collegati a Hand tremor
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hand tremor. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sempre | In 1 condizione |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Sempre | In 2 condizioni |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Sempre | In 1 condizione |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CNTN2contactin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTNND2catenin delta 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GCKglucokinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MFN2mitofusin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEFLneurofilament light chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NGFnerve growth factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANO3anoctamin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
Mostra altri 11 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Non registrato | In 1 condizione |
| DRD3dopamine receptor D3 | Non registrato | In 1 condizione |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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