Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Hand tremorHP:0002378
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Hand tremor, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test51 genů spojených s Hand tremor
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hand tremor vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CNTN2contactin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTNND2catenin delta 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCKglucokinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEFLneurofilament light chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NGFnerve growth factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANO3anoctamin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 11 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů