Egenskap
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
Sammanfattning
- Även kallad
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hand tremor, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test51 gener kopplade till Hand tremor
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hand tremor förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CNTN2contactin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTNND2catenin delta 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GCKglucokinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MFN2mitofusin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NGFnerve growth factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANO3anoctamin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
Visa 11 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DRD3dopamine receptor D3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor