Rasgo
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
Resumen
- También conocido como
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test51 genes asociados a Hand tremor
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hand tremor. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Siempre | En 1 afección |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Siempre | En 2 afecciones |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Siempre | En 1 afección |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CNTN2contactin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTNND2catenin delta 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GCKglucokinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEFLneurofilament light chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NGFnerve growth factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANO3anoctamin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 11 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | No registrado | En 1 afección |
| DRD3dopamine receptor D3 | No registrado | En 1 afección |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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